Indholdet af artiklen
Unaturlig hudfarve er en hellig pigmentering af gråblå farve. En sådan afvigelse hænger sammen med nyfødte babyer i Mongoloid race. Et barn fødes med en medfødt pigmenteret nevus, der forsvinder i de første leveår. Som sådan er dette fænomen ikke påkrævet. Det er dog nødvendigt at konsultere en specialist for at bekræfte diagnosen.
Hvad er et mongolsk sted
Anomalien fik sit navn baseret på det faktum, at mere end 90% af børnene i Mongoloid race er født med denne defekt. Ifølge undersøgelser er asiatiske folk mere tilbøjelige til anomalier. Der er dog tilfælde, hvor en sådan plet blev observeret hos 1% af europæerne. En anden afvigelse forekommer i den sorte race. Mongolsk plet er en patologi hovedsageligt for beboere i Asien.
Statistikker viser: hver 200. repræsentant for det asiatiske folk har et specielt gen, der hører til deres universelle stamfar, der levede i det 10. århundrede. Forskere kalder ufuldkommenhed forskelligt: stedet for Genghis Khan. Ifølge undersøgelser er mere end 16 millioner mennesker i Mongoloid race efterkommere af den store kriger. Hos folket fortolkes betydningen af en mangel som et tegn ovenfra. På grund af lokalisering på huden nær korsbenet, halebenet, henviser specialister til dannelsen som et “hellig sted”.
Anomalien ligner et sted eller områder på huden, hvis farve ligner et blå mærke (hæmatom). Huden i den patogene zone kan være: blålig, sort, grøn, blå. Mongoliske pletter hos nyfødte er en type medfødt nevus, der er forbundet med passagen af melanin (hudpigment) i hudens bindelag. Lokalisering er altid den samme. Dette er korsbenet, hofterne, sjældent – ryggen.
Årsager
To sammenkoblede lag er i en persons hud. Det dybe kaldes dermis, og det overfladiske kaldes epidermis. Det er kendt, at hudpigmentering udføres fra tilstedeværelsen af pigmentceller i overhuden – melanocytter. Disse celler udskiller et pigment, der er ansvarligt for hudfarve. Hudens farve bestemmes dog kun af funktionen af disse celler og ikke af deres antal.
I repræsentanter for europæiske nationaliteter dannes melanin på grund af påvirkningen af ultraviolette stråler. Hos mennesker af andre racer produceres pigment altid. Hudfarve er forudbestemt. Under dannelse af embryon migrerer embryoet melanocytter til overhuden fra ektodermen. Læger mener, at afvikelsen skyldes ufuldstændigheden af denne migrationsproces af melanocytter, der forbliver i dermis. Det pigment, der absorberes af dem, vil sandsynligvis føre til udseendet af en defekt. De nøjagtige årsager til den mongolske plet er ukendt..
Manifestationen af det mongolske sted
Pigmentering vises i de tidlige dage, forsvinder alene. Ofte forbliver en plet indtil 5 år eller går overhovedet ikke. Voksne forårsager ikke ubehag. Den blå plet er en medfødt ufuldkommenhed. Patologiens farvetone kan være gråblå eller helt cyanotisk. Den kliniske manifestation af den mongolske plet er oval, afrundet i form. Hver sag er individuel. Stedet varierer i størrelse, ligesom formen er. Denne falske blå mærker kan dække kroppen i områder (bagdel, bagdel, lænderyg eller ben). I dermatologi ved de: en abnormitet udvikler sig ikke til kræft (onkologi).
Diagnosticering
En nyfødt med unaturlige pigmenter på huden skal vises til en hudlæge. Lægen skal stille en differentiel diagnose af defekten. Ved hjælp af en sådan dermatologisk undersøgelse vil en specialist skelne patologi fra farlige sygdomme, slippe af med antagelser om en sandsynlig tumor. Differentiering af ændring fra andre nevi består af:
- dermatoscopy;
- syakopia;
- biopsier.
Diagnostik af det mongolske sted er påkrævet! Lægen skal bestemt bekræfte den påståede diagnose, fordi pletten kan være melanomfarlig, blive et problem og endda en trussel mod babyens helbred. Derefter registreres barnet hos onkolog og dermatolog. For at være sikker på den foreslåede diagnose kan lægen (både en børnelæge og en hudlæge) tilbyde histologisk undersøgelse og siascopy.
Vejrudsigt
Dermatologer betragter ikke denne afvigelse som en sygdom. Forebyggelse og behandling af denne ændring i hudfarve behøver ikke. Specialisten til at bestemme diagnosen ordinerer ikke terapi, fordi uddannelsen forsvinder af sig selv med tiden. Prognosen for det mongolske sted er gunstig. Afvigelse genfødes aldrig igen efter fuldstændig forsvinden. Et barn med en sådan abnormitet udvikler sig normalt.
Hvad er årsagerne og betydningen af en mongolsk plet på en nyfødt baby? Jeg er nysgerrig efter at lære mere om dette fænomen og dets potentielle betydning for barnets helbred og udvikling. Er det noget, der forsvinder med tiden, eller skal der træffes særlige foranstaltninger? Tak!